Zasady prowadzenia badań klinicznych

W październiku 2010 roku INFARMA i Stowarzyszenie na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych w Polsce przyjęły dokument "Zasady prowadzenia badań klinicznych", który jest przykładem samoregulacji branży, wynikającej z dążenia do działania w myśl klarownych reguł. Okreśła on normy w zakresie organizacji, finansowania i raportowania badań klinicznych.

Innowacyjnym firmom farmaceutycznym skupionym w INFARMIE zależy na tym, aby badania kliniczne były w Polsce prowadzone w myśl najwyższych światowych standardów jakościowych oraz norm etycznych. Firmom farmaceutycznym zależy na przejrzystości i jednoznaczności przepisów, ponieważ przekłada się to wprost na sprawność w zakresie prowadzenia badań klinicznych.

Pobierz plik Rozmiar
Zasady prowadzenia badań klinicznych 3,79 MiB
page: 0,1423 s, time: 0,1450 s cache, query: 18, querytime: 0,0027 s